Американская компания United Therapeutics («Юнейтед Терапьютикс») прекратила клиническое исследование (КИ) поздней фазы по препарату esuberaprost в таблетках у пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ), поскольку не удалось достичь первичной конечной точки, сообщает PharmaTimes.
В КИ с участием 240 субъектов изучали esuberaprost в комбинации с ингаляционным препаратом для лечения ЛАГ Tyvaso (treprostinil), также производимым компанией United Therapeutics, по сравнению с монотерапией препаратом Tyvaso.
В кратком сообщении компании не были упомянуты данные по вторичным конечным точкам, но было указано, что в КИ III фазы BEAT препарату не удалось достичь планового показателя «время отсрочки наступления первого события, свидетельствующего о клиническом ухудшении». В связи с этим в компании предпочли прекратить дальнейшие исследования по esuberaprost.
