АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ КОНФЕРЕНЦИИ
- Обзор важнейших законодательных инициатив для фарминдустрии России 4-ый антимонопольный пакет и его потенциальное влияние на фармрынок
- Совершенствование и упрощение системы регистрации ЛС
- Доступ биоподобных препаратов на рынок Эффективность и качество проведения КИ. Outsoursing или insoursing?
- Условия доступа иностранных компаний к ГЗ
- Охрана и защита интеллектуальной собственности с учетом последних изменений в ГК
- Анализ комплаенс рисков.
- Выбор партнеров для бизнеса
ВЫСТУПЛЕНИЯ МЕЖДУНАРОДНЫХ ЭКСПЕРТОВ, среди которых:
- Лиза Осипенко, Директор, NICE Научный Совет
- Джози Годфри, Директор отдела по работе с ЛП для редких заболеваний, NICE
- Петра Нис, Зам.руководителя, фармдепартамента, Федер. объединенный комитет здравоохранения, Германия
- Teoтониo Aльбукеркe, Mедицинский директор в ЭБВА, Канада, Abbvie Португалия
ПРЕДСТАВИТЕЛИ-ДОКЛАДЧИКИ РЕГУЛЯТОРНЫХ ОРГАНОВ:
- Ольга Колотилова, Директор Департамента развития фарм и медпромышленности, Минпромторг РФ
- Максим Чемерисов, Директор Департамента развития контрактной системы, Минэкономразвития РФ
- Сергей Пузыревский, Начальник Правового управления, ФАС России
- Татьяна Демидова, Начальник Управления контроля размещения государственного заказа, ФАС России
ВНИМАНИЕ! ПРЕДКОНФЕРЕНЦИОННЫЕ ФОКУС ДНИ — 10 ФЕВРАЛЯ 2015
Просим обратить внимание на то, что в этом году у Вас есть уникальная возможность посетить, в зависимости от интересующих вас вопросов, один из тематических пред-конференционных фокус дней: Обращение лекарственных средств в рамках Таможенного союза и ЕАЭС Фармацевтическое производство в России и странах СНГ.


