Ученые из Института глобального здравоохранения Джорджа оценили эффективность и безопасность финеренона у различных групп пациентов с хронической болезнью почек. Результаты исследований были представлены на Конгрессе Европейской ассоциации нефрологов (ERA) и одновременно опубликованы в журналах The Lancet, The New England Journal of Medicine и JAMA.
Анализ показал, что у пациентов с хронической болезнью почек без диабета добавление финеренона к стандартной терапии снижало риск почечной недостаточности, прогрессирования заболевания почек, сердечной недостаточности или сердечно-сосудистой смерти на 23% по сравнению со стандартным лечением.
У пациентов с гломерулярными заболеваниями финеренон снижал риск почечной недостаточности или прогрессирования хронической болезни почек на 26%. Кроме того, через 12 месяцев терапии уровень альбуминурии уменьшался на 42%.
При объединении данных 14 574 пациентов с диабетической и недиабетической хронической болезнью почек применение финеренона снижало риск почечной недостаточности или прогрессирования заболевания на 24%. Также препарат уменьшал риск госпитализации по поводу сердечной недостаточности или сердечно-сосудистой смерти на 20%, а риск смерти от любых причин — на 12%.
Анализировали данные 1584 пациентов с хронической болезнью почек без диабета из 24 стран, а также результаты объединенного анализа 14 574 пациентов с диабетической и недиабетической формами заболевания. Оценивали риск почечной недостаточности, прогрессирования хронической болезни почек, сердечно-сосудистых осложнений и смерти.
Авторы заключили, что финеренон эффективно замедляет прогрессирование хронической болезни почек и снижает риск сердечно-сосудистых осложнений у широкого круга пациентов. Полученные данные указывают на возможность более широкого применения препарата независимо от наличия сахарного диабета.
