Ассоциация фармпроизводителей «Инфарма» предложила изменить порядок расчета начальной максимальной цены контракта (НМЦК) при закупках лекарств, чтобы не учитывать цены на лекарства, введенные в оборот с нарушением законодательства. Письмо с предложениями ассоциация направила в Минздрав РФ и Федеральную антимонопольную службу (ФАС) России, пишет «РБК».
Авторы обращения предложили не учитывать в расчете НМЦК цены препаратов:
- распространение которых ФАС РФ признала недобросовестной конкуренцией и предписала прекратить;
- в которых незаконно использовались чужие результаты интеллектуальной собственности;
- обращение которых ограничено или приостановлено по решению суда.
Изменения намерены внести в Приказ Минздрава РФ № 1064н от 19.12.2019, а также направить государственным и муниципальным заказчикам разъяснения от министерства и антимонопольного органа.
В последние годы стало больше случаев, когда компании-нарушители выпускают на рынок аналоги оригинальных препаратов до завершения административных и судебных разбирательств, считают в «Инфарме». Так, даже если ФАС России или суд признают компанию нарушителем, препарат могут поставить в рамках госзакупок. При этом информацию о цене этого контракта продолжат учитывать при расчете начальной цены закупки, хотя стоимость дженерика может быть значительно ниже цены оригинального препарата.
Ассоциация привела в пример препараты с МНН дапаглифлозин производства компании «Акрихин» и осимертиниб производства «Аксельфарм». Антимонопольная служба установила, что производители аналогов этих препаратов вели недобросовестную конкуренцию и нарушили интеллектуальные права других компаний, поэтому их препараты не могут обращаться на рынке. Решения ФАС РФ о нарушениях по дапаглифлозину и осимертинибу подтвердили суды. При этом препараты распространялись во время споров, и данные о контрактах на их поставку продолжают учитываться.
«Имеющаяся нормативно-правовая база не предусматривает немедленной блокировки продаж дженерика, даже если есть предписание ФАС РФ. Отсутствуют такие указания и в актах, регулирующих мониторинг движения лекарственных препаратов», — поделился мнением исполнительный директор «Инфармы» Вадим Кукава.
В ФАС России журналистам сообщили, что обращение ассоциации поступило в службу и «будет рассмотрено в установленном порядке».
