Ученые из Университетского медицинского центра Гронингена изучили эффективность финеренона у пациентов с диабетом 1-го типа и хронической болезнью почек. Результаты исследования представлены на ежегодном собрании Американского общества нефрологии (ASN) и опубликованы на портале Medscape.
Анализ показал, что через три месяца снижение альбуминурии в группе финеренона составило 30% по сравнению с 10% в группе плацебо. Через шесть месяцев снижение достигло 37 против 13% соответственно.
Переносимость препарата оказалась сопоставима с плацебо: нежелательные явления возникли у 47,1% участников группы финеренона и 49,2% в группе плацебо. Гиперкалиемия встречалась чаще при приеме финеренона (10,1 против 3,3%), но редко приводила к отмене лечения.
| Анализировали данные 242 пациентов из девяти стран. Средний возраст участников составил 52 года, средняя продолжительность диабета — 32 года. Пациенты получали финеренон в дозе 10 или 20 мг один раз в день либо плацебо. Большинство продолжали получать стабильную терапию ингибиторами ренин-ангиотензиновой системы. |
Авторы заключили, что финеренон обеспечивает клинически значимое снижение альбуминурии и может стать новым вариантом лечения пациентов с диабетом 1-го типа и хронической болезнью почек. Полученные данные подчеркивают актуальную потребность в эффективной терапии для этой группы пациентов и открывают возможности для дальнейшего изучения влияния препарата на долгосрочное прогрессирование заболевания.
