Izokibep облегчал симптомы псориатического артрита
Ученые из Вашингтонского университета в Сиэтле выяснили, что ингибитор интерлейкина-17A izokibep эффективно облегчал симптомы псориатического артрита.
| В ходе анализа первых 16 недель еще не завершенного исследования оценивали данные 351 пациента с псориатическим артритом. Средняя продолжительность заболевания составила семь лет. Участников разделили на три группы: две получали izokibep (еженедельно или раз в две недели), а одна — плацебо. |
После 16 недель лечения 40 и 43% участнииков исследования, получавших izokibep еженедельно или раз в две недели соответственно, достигли первичной конечной точки — 50%-ного снижения симптомов в соответствии с критериями Американского колледжа ревматологии (ACR50), по сравнению с 15% пациентов в группе плацебо. Минимальной активности заболевания удалось достичь 41 и 42% участников из двух групп izokibep по сравнению с 14% в группе плацебо.
Препарат также продемонстрировал оптимальный профиль безопасности. Главной проблемой стали реакции в месте инъекции, которые наблюдались у 61 и 46% участников групп izokibep по сравнению с 5% в группе плацебо.
Комбинация двух препаратов обеспечила контроль уровня уратов в сыворотке крови
Согласно данным двух исследований ученых из Центра ревматологии и исследований костей в Уитоне, почти половине пациентов, получавших инфузии нового аналога уриказы pegadricase в сочетании с наноинкапсулированным rapamycin, удалось достичь контроля над уровнем уратов в сыворотке крови. Одно исследование проводилось в США, а другое в США и нескольких странах Восточной Европы
| В каждом из двух испытаний тестировались две дозы pegadrikase (0,15 или 0,10 мг/кг), в то время как доза rapamycin поддерживалась постоянной на уровне 0,2 мг/кг. В американском исследовании приняли участие 112 пациентов с рефрактерной подагрой, а в многонациональной версии — 153. Участников рандомизировали поровну между двумя активными дозами препарата и плацебо. Ответом на лечение считался уровень уратов ниже 6 мг/дл по крайней мере в 80% анализов, выполненных в течение последнего месяца терапии. |
При более высокой дозе pegadrikase первичная конечная точка была достигнута у 56% пациентов в исследовании в США и у 46% в многонациональном исследовании. Более низкая доза была несколько менее эффективна с показателями ответа 48 и 40%, соответственно. В обоих случаях результаты были значительно лучше, чем при использовании плацебо, которое дало ответы всего у 4 и 11% пациентов соответственно.
Инфекции наблюдались у 23, 18 и 17% в группах с высокой дозой, низкой дозой и плацебо соответственно. Инфузионные реакции были редкими и встречались примерно у 7% участников в обеих группах активного лечения и у 2% пациентов в группе плацебо.
Авторы заключили, что такое лечение может стать потенциально эффективным методом борьбы с рефрактерной подагрой.
Первый в своем классе препарат облегчал проявления синдрома Шегрена
Экспериментальный белковый препарат dazodalibep, антагонист CD40L, значительно уменьшал выраженность проявлений синдрома Шегрена, сообщили ученые из Ньюкаслского университета в Англии.
| Анализировали данные 109 пациентов с синдромом Шегрена. Половина участников получила три дозы dazodalibep раз в две недели, а затем еще четыре дозы препарата раз в четыре недели. Остальные принимали плацебо. Начиная со 169-го дня, пациенты из группы плацебо получили пять доз активного препарата раз в четыре недели, а участники, исходно получавшие dazodalibep, получали плацебо. |
Индекс пациентов с синдромом Шегрена EULAR (ESSPRI) снизился к 169-му дню лечения на 1,8 балла в группе dazodalibep по сравнению с 0,53 балла в группе плацебо. При этом выраженное улучшение по всем трем компонентам ESSPRI — сухости, боли и усталости — наблюдалось в группе dazodalibep.
Большинство нежелательных явлений были легкой и умеренной степени тяжести. Наиболее распространенными нежелательными явлениями названы COVID-19, назофарингит, анемия и диарея.
Ингибиторы SGLT-2 снижали риск подагры
Ученые из Массачусетской больницы общего профиля в Бостоне выяснили, что прием ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера-2 (SGLT-2) снижал частоту возникновения подагры у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа примерно на 40—60% по сравнению с тремя другими классами препаратов, которые обычно добавляют к метформину.
Анализ показал, что риск развития подагры при лечении ингибиторами SGLT-2 был на 46% ниже по сравнению с ингибиторами дипептидилпептидазы-4 (DPP-4), на 61% ниже по сравнению с аналогами глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и на 49% ниже по сравнению с препаратами сульфонилмочевины.
| Анализировали данные около 100 тыс. пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. Ингибиторы SGLT-2 получали 52 тыс. человек, ингибиторы DPP-4 — 13 тыс. пациентов. Еще 5 тыс. участников принимали аналоги GLP-1, а 42 тыс. — препараты сульфонилмочевины. Оценивали риск развития подагры на фоне приема различных классов препаратов. |
Эти результаты подчеркивают важность выбора подходящих групп противодиабетических препаратов, считают авторы, особенно для пациентов с риском развития подагры.
