В ГРЛС появилась запись о выдаче разрешения на исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности отечественного препарата с действующим веществом нинтеданиб и оригинального «Варгатеф». Препарат будет исследован в форме мягких капсул по 150 мг. У референтного лекарства две дозировки – 150 мг и 100 мг.
Клинические исследования (КИ) планируется провести в Ярославской областной клинической наркологической больнице. В них могут принять до 30 здоровых добровольцев мужского пола. Срок КИ – до декабря 2026 года.
Одно из основных показаний – идиопатический легочный фиброз (ИЛФ). В клинических рекомендациях Минздрава рекомендуются только два препарата – пирфенидон и нинтеданиб. Оригинальный препарат с пирфенидоном «Эсбриет» выпускает Roche, в 2022 году зарегистрировано три дженерика. У нинтеданиба дженериков пока нет.
Согласно инструкциям производителей, лечение пирфенидоном в месяц может обходиться в 118 тыс. руб., если использовать оригинальный препарат, и 61 тыс. при приеме дженерика. Лечение нинтеданибом стоит примерно 121 тыс. руб.
Нинтеданиб также применяется при местнораспространенном, метастатическом или рецидивирующем немелкоклеточном раке легкого (аденокарцинома) после химиотерапии первой линии в комбинации с доцетакселом. Клинические рекомендации по лечению злокачественных новообразований бронхов и легкого Минздравом не утверждены. При этом препарат включен в проект рекомендаций.
По данным AlphaRM, в 2023 году продано 17,8 тыс. упаковок препарата «Варгатеф» на 2,2 млрд руб.
Согласно Евразийскому фармацевтическому реестру, с нинтеданибом связаны три действующих патента на территории РФ. Первый – замещенные в положении 6 индолиноны, их получение и их применение в качестве лекарственных средств действует до октября 2025 года.
Второй – моноэтансульфонат 3-z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-n-метиламино) анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинона, его применение в составе фармацевтической композиции действует до июля 2028 года.
Третий – капсулярная лекарственная форма, содержащая суспензионную композицию производного индолинона, действует до января 2030 года.
