Основными результатами после 4 недель лечения было уменьшение среднего артериального давления на 3,8 мм рт.ст. на фоне приема суточной дозы aprocitentan 12,5 мг и на 3,7 мм рт.ст. с суточной дозой 25 мг по сравнению с плацебо. Среднесуточное артериальное давление уменьшилось на 4,2 мм рт.ст. при низкой дозе aprocitentan по сравнению с плацебо и на 5,9 мм рт.ст. при высокой дозе по сравнению с плацебо.
| В исследовании участвовало 730 пациентов, из которых у 141 диагностировали хроническую болезнь почек III стадии с расчетной скоростью клубочковой фильтрации от 30 до 59 мл/мин/1,73 м2. |
Эксперты отмечают, что число пациентов с IV стадией заболевания (с расчетной скоростью клубочковой фильтрации 15—29 мл/мин/1,73 м2) было слишком мало (21 пациент). Для выводов о безопасности и эффективности препарата в этой категории необходимы дополнительные исследования.
Если препарат получит одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США в 2024 году (на данный момент находится на рассмотрении), это может представлять значимый шаг в лечении пациентов с гипертензией, устойчивой к стандартным препаратам, считают авторы.
