Mail.ru Counter
Минздрав предложил примерную дополнительную профессиональную программу для фармацевтов

Минздрав предложил примерную дополнительную профессиональную программу для фармацевтов

Поделиться
Задать вопрос
Минздрав предложил примерную дополнительную профессиональную программу для фармацевтов
Минздрав опубликовал проект приказа об утверждении ‎примерной дополнительной профессиональной программы — ‎программы повышения квалификации фармацевтических и медицинских работников. Срок ее освоения составит 72 академических часа, а темой станут правила надлежащей лабораторной практики.

Минздрав намерен утвердить ‎примерную дополнительную профессиональную программу — ‎программу повышения квалификации фармацевтических и медицинских работников по теме ‎«Правила надлежащей лабораторной практики». Срок ее освоения составит 72 академических часа. Такой проект приказа размещен на портале проектов правовых нормативных актов.

Документ устанавливает требования к программе. Так, на обучение могут быть зачислены те, кто имеет высшее образование — специалитет по медицинским и фармацевтическим специальностям. Для формирования практических навыков обучающегося в программе отводятся часы на симуляционный курс. Он состоит из двух компонентов: направленного на формирование общепрофессиональных умений и навыков, а также специальных профессиональных умений и навыков.

При реализации программы могут применяться различные образовательные технологии, в том числе дистанционные образовательные технологии и электронное обучение. В программе содержатся требования к текущему контролю и итоговой аттестации, которая будет проходить в форме зачета. Обучающийся, успешно прошедший итоговую аттестацию, получает документ о квалификации — удостоверение о повышении квалификации.

В приложении к документу Минздрав указал примерный календарный учебный график, учебный план и содержание учебных модулей. В их числе общие положения правил надлежащей лабораторной практики, межгосударственный стандарт, правовое поле по правилам надлежащей лабораторной практики ЕАЭС в сфере обращения лекарственных средств, обязанности руководства испытательной лаборатории и руководителя исследования, стандартные операционные процедуры, общие принципы инспектирования.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.