Mail.ru Counter
«Фармстандарт» создал компанию для производства препаратов крови

«Фармстандарт» создал компанию для производства препаратов крови

Поделиться
Задать вопрос
«Фармстандарт» создал компанию для производства препаратов крови
«Фармстандарт» создал компанию для производства препаратов крови — «Фармстандарт Плазма». Компания пока не имеет лицензий. Это не первый проект производителя в области препаратов крови.

АО «Фармстандарт» 10 ноября 2022 года зарегистрировало ООО «Фармстандарт Плазма». Место регистрации — Москва. Основной вид деятельности — производство лекарственных препаратов. Компанию возглавил Владимир Чупиков, который также является членом коллегиального исполнительного органа «Фармстандарта», свидетельствуют данные СПАРК. Никаких лицензий у ООО «Фармстандарт Плазма» пока нет.

Какие препараты крови были

В портфеле «Фармстандарта» сейчас нет препаратов крови. Но раньше, до декабря 2021 года, они были у других компаний группы. Речь идет о трех рекомбинантных факторах свертывания крови: эптаког альфа, мороктоког альфа, нонаког альфа. Первый разработали «Фармстандарт» и компания «Лекко» (позднее вошла в группу «Фармстандарт») в 2009 году. Тогда компании объявили о создании совместного предприятия «Генериум», на мощностях которого собирались выпускать эптаког альфа. В 2013—2014 годах «Генериум» зарегистрировал два других фактора крови.

В 2017 году владельцем всех трех регудостоверений стала «Эс Джи Биотех». Это совместное предприятие «Генериума» и Shire, созданное в 2016 году. В 2019 году Takeda купила Shire, и права в СП с «Генериумом» перешли ей. А в декабре 2021 года ООО «Такеда Фармасьютикалс» выкупила у АО «Генериум» полный контроль над совместным предприятием АО «Эс Джи Биотех» и права на препараты мороктоког альфа (ТН «Октофактор»), нонаког альфа (ТН «Иннонафактор») и эптаког альфа активированный (ТН «Коагил-VII»).

«Фармстандарт» занимался дистрибуцией этих лекарств, в том числе поставлял их по программе высокозатратных нозологий.

Какие производства были

Еще один проект по производству препаратов крови связан с Ростехом. Началось все в 2001 году с проекта по строительству завода препаратов крови ФГБУ «Росплазма». Первые две линии были построены в 2009 году, но в эксплуатацию их так и не ввели, поскольку заказчик захотел расширить производство. Однако строительство остановилось, так как заказчик и генподрядчик стали выяснять отношения в судах. Строительство было законсервировано.

В 2015 году правительство передало долгострой Ростеху. В соответствии с распоряжением правительства № 1214-р от 14.06.2016 «Нацимбио» (входит в Ростех) стал единственным поставщиком препаратов крови для Минздрава, Минобороны, МЧС, МВД, Минобрнауки, ФСБ, ФМБА, ФАНО, ФТС, ФСИН, Росрезерва, Росавиации и подведомственных им, а также Управлению делами президента учреждений. В документе оговаривалось специальное условие: закончить строительство завода по производству препаратов крови в Кирове без привлечения средств из федерального бюджета до конца 2018 года.

В 2017 году инвесторы нашлись. Три парт­нера создали АО «Киров Плазма», которое и должно было закончить проект. Учредителями АО, согласно СПАРК, стали «Нацимбио» (37,5%), «Фармстандарт» (37,5%) и итальянский производитель Kedrion Biopharma (25%).

Но и здесь все вышло не так, как планировалось. Как сообщили «ФВ» в 2019 году в пресс-службе «Нацимбио», итальянский партнер решил выйти из СП. Из-за этого в апреле 2019 года началась процедура ликвидации АО «Киров Плазма».

«ФВ» писал, что проблема могла возникнуть из-за отсутствия в достаточном количестве сырья.

Планы по плазме

В 2015 году «Фармстандарт» совместно с кипрской Senelle Holdings Limited создали ООО «Мастерплазма». В карточке компании указано, что компания занимается оптовой торговлей фармпродукции. В пояснительной записке к годовой отчетности за 2020 год говорится, что в собственности компании есть два земельных участка для строительства плазмацентров, а также объекты незавершенного строительства.

Компания зарегистрирована в поселке Вольгинский Владимирской области, где расположены производственные объекты «Генериума». Каких-либо сведений о завершении строительства нет.

В мае 2022 года издание «Башинформ» сообщило, что дочернее предприятие «Фармстандарт—УфаВита» планирует в III квартале завершить строительство цеха по производству препарата фактора свертывания крови VIII, а выпускать — в 2023 году. Согласно ГРЛС, предприятие в 2020 году начало клиническое исследование препарата «Плазмаэйт» (МНН фактор свертывания крови VIII), речь идет о первой фазе, которая должна закончиться в июле 2023 года.

«ФВ» направил запрос в компанию.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.