Mail.ru Counter
Минздрав подтвердил планы MSD передать регдосье на «Симпони» компании Janssen

Минздрав подтвердил планы MSD передать регдосье на «Симпони» компании Janssen

Поделиться
Задать вопрос
Минздрав подтвердил планы MSD передать регдосье на «Симпони» компании Janssen

В 2023 году регистрационное удостоверение на препарат «Симпони» (голимумаб) планируется передать компании Janssen. MSD уже сообщила о прекращении поставок препарата в Россию.

ООО «МСД Фармасьютикалс» планирует в 2023 году сменить держателя регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Симпони» (голимумаб) на компанию Janssen. Об этом «ФВ» сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения. Ведомство получило соответствующее письмо от MSD.

Ранее производитель уведомил Министерство промышленности и торговли о прекращении производства и поставок «Симпони» в Россию. Аналогичное уведомление также получила Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

«Симпони» — препарат компании Johnson & Johnson, MSD является его официальным поставщиком в России, Европе и Турции.

В пресс-службе Johnson & Johnson отказались от комментария на запрос «ФВ».

Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, «Симпони» — единственный зарегистрированный в России препарат с МНН голимумаб, он входит в Перечень ЖНВЛП. Его в рамках офсетного контракта планирует производить в Московской области «ПСК Фарма».

При этом, по данным главных специалистов Минздрава, препарат не является безальтернативным, а поставки препаратов, применяемых для лечения пациентов с ревматоидным артритом, осуществляются в нормальном режиме, уточнили в пресс-службе ведомства.

Сейчас для лечения пациентов с ревматоидным артритом применяется пять генно-инженерных биологических препаратов из группы ингибиторов фактора некроза опухолей-α (альфа) — инфликсимаб, адалимумаб, этанерцепт, цертолизумаба пегол и голимумаб, также ингибиторы интерлейкина-6, блокаторы ко-стимуляции Т-лимфоцитов, ингибиторы янус-киназ и анти-В-клеточные препараты, в том числе отечественного производства, пояснил главный внештатный ревматолог Минздрава Александр Лила. «У этих препаратов различные дозировки и режимы введения, при этом они взаимозаменяемые. Таким образом, у ревматологов имеется достаточный выбор высокотехнологических лекарственных средств для лечения пациентов с ревматоидным артритом», — утверждает Лила.

По данным Росздравнадзора, в 2022 году в гражданский оборот было выпущено 34 205 упак. препарата «Симпони». Кроме того, в 2022 году в гражданском обороте находятся более 325 тыс. упак. лекарственных препаратов с МНН инфликсимаб, адалимумаб, этанерцепт, цертолизумаба пегол, тоцилизумаб. Объем ввода в гражданский оборот указанных препаратов в 2021 году составил более 296,6 тыс. упак., уточнили в пресс-службе ведомства.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.