US Food and Drug Administration (FDA) одобрило первый препарат, анатагонист рецептора N-метил D-аспартата (NMDA), для терапии депрессии у взрослых. Речь идет о комбинации декстрометорфана (45 мг) и бупропиона (105 мг), Auvelity.
- Препарат является первым и пока единственным оральным препаратом быстрого действия, демонстрирующим наступление антидепрессивного эффекта уже на первой неделе терапии.
- Ответ на современные антидепрессанты часто достигает 30-40%, что диктует необходимость поиска препаратов с новым механизмом действия, отличным от серотонина и норадреналина.
- Эффективность препарата была продемонстрирована в плацебо-контролируемом исследовании GEMINI и в исследовании ASCEND, где сравнение проводили с бупропионом. Исследования включали в общем более 1100 пациентов с большим депрессивным расстройством. Терапия сопровождалась достоверным снижением симптомов депрессии.
- Препарат не одобрен в лечении детей.
Источник: Megan Brooks. FDA Approves 'Rapid-Acting' Oral Drug for Major Depression. Medscape. August 22, 2022.
