Минпромторг разработал проект документа для внедрения механизма «второй лишний». Согласно правилу, преимущество на торгах будут отдавать производителям, которые выпускают препараты по полному циклу, начиная с синтеза субстанции.
Первое время его планируют применять при закупках 15 препаратов из перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). «ФВ» выяснил, что после ведения правила преимущества в закупках этих препаратов могут получить четыре производителя.
По мнению представителей рынка, новое правило будет дискриминировать производителей готовой лекарственной формы и создаст искусственную зависимость рынка от ограниченного круга производителей. Это в свою очередь может привести к оттоку иностранных инвестиций в фармотрасль и дополнительной нагрузке на бюджеты.
По мнению исполнительного директора Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Владимира Шипкова, инициатива Минпромторга должна получить свою оценку со стороны Минфина, ФАС, Минздрава, Минэкономразвития, прокуратуры и правоохранительных органов, а также других добросовестных производителей, пациентского и врачебного сообщества, ученых РАН.
К тому же пробелы в законодательстве могут привести к тому, что преимущества на торгах получат и производители, которые по факту не используют в своих препаратах субстанцию, синтезированную в России. Как отметила исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций (СПФО) Лилия Титова, необходимо ужесточить проверку полного цикла производства субстанций, а также законодательно закрепить определение этого процесса.
Подробнее читайте в материале «В будущее берут не всех» «ФВ» №28 (1067) от 30.11.2021.
