Mail.ru Counter
Минздрав разрешил «Авифавир» для амбулаторного применения

Минздрав разрешил «Авифавир» для амбулаторного применения

Поделиться
Задать вопрос
Минздрав разрешил «Авифавир» для амбулаторного применения
Минздрав выдал постоянное РУ на «Авифавир», сообщает РФПИ. Это позволит применять препарат в амбулаторных условиях. Производитель планирует нарастить мощности до 200 тыс. упаковок в месяц, чтобы удовлетворить спрос.

Министерство здравоохранения выдало постоянное регистрационное удостоверение (РУ) на препарат для лечения COVID-19 «Авифавир» (фавипиравир) производства компании «Кромис» (входит в группу компаний «ХимРар»). Об этом сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

«Постоянное регистрационное удостоверение выдано на основе позитивных результатов клинического исследования в России с участием 460 пациентов, доказавшего способность препарата блокировать механизмы размножения коронавируса, облегчать симптомы и сокращать сроки течения заболевания вдвое по сравнению со стандартной терапией», — утверждает РФПИ. Для удовлетворения спроса на «Авифавир» компания «Кромис» удвоит производственные мощности для выпуска 200 тыс. упаковок в месяц, уточнили в РФПИ.

Два других препарата на основе фавипиравира: «Арепливир» производства компании «Промомед» и «Коронавир» компании «Р-Фарм» — к настоящему моменту уже разрешены для амулаторного применения.

Правительство выделило более 5 млрд руб. регионам на бесплатное обеспечение пациентов препаратами для лечения COVID-19. Соответствующее распоряжение премьер-министр Михаил Мишустин подписал 29 октября.

Глава Минздрава Михаил Мурашко сообщил, что ведомство рекомендует выдавать пациентам лекарства без посещения ими аптек, передает «РИА Новости».

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.