Отечественная система фармаконадзора станет оперативнее, прозрачнее и эффективнее. Ожидается, что к 2023 году Росздравнадзор сможет обрабатывать 100% сообщений о нежелательной реакции при применении лекарственных средств с использованием технологий искусственного интеллекта, что поможет выявлять взаимосвязь между неблагоприятным событием при применении препарата с фактами и обстоятельствами, которые сопровождали его прием. Об этом рассказала руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова в ходе сегодняшнего пленарного заседания ежегодного Международного конгресса «Информационные технологии в медицине», передает корреспондент «ФВ».
Среди вызовов, которые предстоит решить благодаря использованию информационных технологий, отсутствие возможности получения сообщений о нежелательных реакциях лекарственных средств от производителей в автоматизированном режиме, а также высокие издержки при обработке информации, отметила Самойлова.
По ее словам, намечена большая работа и в сфере регистрации медицинских изделий. Внедрение информационных решений должно привести к упрощению и ускорению данной процедуры.
Источник: Росздравнадзор
