Mail.ru Counter
Eli Lilly поставит препарат от COVID-19 в страны с низким и средним уровнем дохода 

Eli Lilly поставит препарат от COVID-19 в страны с низким и средним уровнем дохода 

Поделиться
Задать вопрос
Eli Lilly поставит препарат от COVID-19 в страны с низким и средним уровнем дохода 
Eli Lilly подписала договор с Фондом Билла и Меллинды Гейтс о поставках препарата на основе моноклональных антител в страны с низким и средним уровнем дохода до апреля 2021 года.

Американская фармацевтическая компания Eli Lilly заявила о заключении соглашения с Фондом Билла и Мелинды Гейтс о возможной поставке LY-CoV555, экспериментального препарата от COVID-19 на основе моноклональных антител, в страны с низким и средним уровнем дохода.

В рамках этого договора Eli Lilly поставит лекарственное средство в неразвитые государства до апреля 2021 года, но не уточнила в каком количестве. 

Кроме того, Eli Lilly совместно со своими партнерами, в том числе канадской биотехнологической компанией AbCellera Biologics, согласились отказаться от лицензионных выплат за использование препарата, поставляемого в странах с низким и средним уровнем дохода.

Фармацевтический производитель в сентябре стал партнером биотехнологической компании Amgen для увеличения производственных возможностей через день после того, как результаты испытаний антительного препарата Eli Lilly показали, что LY-CoV555 способствовала сокращению случаев госпитализации и посещению отделений неотложной помощи среди пациентов с COVID-19. Коктейль из двух антител также показал аналогичные результаты в эту среду. 

Fujifilm Holdings, японская компания-производитель фотоаппаратов, выпускающая медицинскую технику, сообщила, что ее завод в Дании тоже займется производством данного препарата в апреле 2021 года, удвоив мощности на предприятии. 

Ранее Eli Lilly обещала произвести к концу года миллион доз лекарственного средства моноклональных антител и 50 000 доз препарата на основе коктейля из двух антител.

Eli Lilly планирует в следующем месяце получить разрешение на экстренное использование своих препаратов от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США. Компания провела клинические испытания с участием группы плацебо, в результате которых лекарственное средство доказало свое противовирусное действие. Об этом писал ранее «ФВ». 

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.