Фармацевтическая компания и производитель активных фармсубстанций «Активный компонент» начинает производство полного цикла препарата remdecivir, который сейчас во многих странах мира проходит клинические исследования на эффективность при лечении COVID-19. Об этом «ФВ» сообщил председатель совета директоров компании Александр Семенов.
К настоящему моменту компания уже поставила лабораторный синтез субстанции. Параллельно с этим «Активный компонент» ведет переговоры с патентовладельцем и разработчиком remdecivir – американской компанией Gilead Sciences («Гилеад Сайенсиз»). Российскую фармсубстанцию планируется получить приблизительно в июне этого года и уже летом начать поставки готового препарата. Однако перед этим препарат должен успешно пройти ускоренные клинические испытания и регистрацию в России.
«ФВ» отправил запрос в Минздрав с просьбой уточнить, рассматривается ли сейчас вопрос о регистрации remdecivir.
Изначально препарат был разработан в качестве потенциальной терапии лихорадки Эбола, но был признан неэффективным. Клинические исследования remdecivir на его потенциал в лечении COVID-19 проходят в том числе в США, Великобритании и Китае. Сейчас препарат применяют в отдельных случаях при лечении тяжелобольных пациентов, у которых нет возможности принять участие в испытаниях.
Как сообщала Gilead Sciences, согласно прогнозу, к октябрю компания произведет полмиллиона доз препарата, а концу года – миллион.
