В программе: доклады о системе организации глобальной системы фармаконадзора в рамках ЕАЭС, особенностях проведения клинических исследований медицинских изделий в России, опыте сбора данных в КИ в рамках различных требований для регуляторов США и РФ и многом другом.
Своими знаниями и опытом поделятся:
- Дмитрий Рождественский, Евразийская экономическая комиссия;
- Ирина Ефремова, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»;
- Мария Леер, «Новартис»;
- Максим Бунимович, Independent Quality Assurance Consultant, TMQA;
- Сергей Дубровин, Pfizer;
- Евгений Рогов, независимый GCP/GLP аудитор;
- Олег Талибов, Московский государственный медицинский университет;
- Галина Коноплёва, «Р-Фарм» и многие другие.
Руководитель деловой части форума Ирина Кошевая напомнила, что в прошлом году конференция проходила впервые на базе Сколково и собрала более 80 участников, более 40 смотрели мероприятие онлайн.
«Учитывая насыщенность программы, количество обсуждений и мероприятий, думаю, в этом году мы преодолеем отметку в 100–120 делегатов в зале», – полагает она. – Пользуясь случаем, хотели бы пригласить всех заинтересованных специалистов рынка присоединиться к обсуждению насущных вопросов».
