Компания Clovis Oncology Inc («Кловис Онколоджи Инк.») объявила в минувшую пятницу о прекращении промежуточного клинического исследования (КИ) своего флагманского препарата Rubraca у пациентов с раком мочевого пузыря (РПМ); на этих новостях акции компании упали на 12%, сообщает агентство Reuters.
В компании сообщили, что решение о прекращении КИ основано на рекомендациях независимого комитета, члены которого предположили, что лечение данным препаратом может не обеспечить существенных преимуществ для пациентов.
Однако, в Clovis заявили о намерении продолжить исследования препарата Rubraca в комбинации с другими лекарственными средствами для лечения РМП.
Применение препарата изучают также в КИ поздних фаз при раке яичников и раке предстательной железы.
Rubraca относится к новому классу ингибиторов PARP, механизм действия которых заключается в блокировании белков, участвующих в восстановлении поврежденной ДНК раковых клеток. Таким образом, препарат способствует гибели этих клеток.
