Американская компания Capricor Therapeutics Inc («Каприкор Терапьютикс Инк») объявила о приостановке клинического исследования (КИ) экспериментального препарата CAP-1002 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДМ) из-за проблемы безопасности, сообщает агентство Reuters.
Такое решение принято после развития тяжелой аллергической реакции у пациента в процессе инфузии. В настоящее время пациент чувствует себя нормально.
Компания уведомила FDA о приостановке КИ и сотрудничает с ведомством в плане разработки мер по устранению причин возникновения побочного действия.
Мышечная дистрофия Дюшенна это редкое генетическое заболевание, от которого страдают преимущественно мужчины. Более 90% пациентов оказываются прикованными к инвалидному креслу уже к 15 годам.
