В компании Bristol-Myers Squibb Co («Бристол-Майерс Сквибб Ко») заявили о том, что противораковый препарат-блокбастер Opdivo не достиг основной цели в клиническом исследовании (КИ) поздней фазы с участием субъектов с одним из типов рака легкого, у которых случился рецидив заболевания после химиотерапии, сообщает агентство Reuters.
Не удалось увеличить показатель общей выживаемости (ОВ) у пациентов с мелкоклеточным раком легкого по сравнению с ОВ пациентов, получающих химиотерапию.
Opdivo уже одобрен для лечения некоторых форм рака, включая рак кожи и рак легкого.
Данная неудача случилась почти 2 месяца спустя после того, как FDA одобрило применение Opdivo у пациентов с прогрессированием рака легкого после двух линий терапии.
