- Распоряжение Правительства РФ № 2323-р от 23.10.2017 г. (в части утверждения перечней лекарственных препаратов).
- Постановление Правительства РФ № 1286 от 23.10.2017 г. «О внесении изменений в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств в части применения риск-ориентированного подхода при организации федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения».
Минздрав России
- Проект приказа Минздрава России «Об утверждении правил проведения клинических лабораторных исследований».
- Проект распоряжения Правительства РФ «Концепция осуществления государственной политики противодействия потреблению табака на 2017 - 2022 годы и дальнейшую перспективу».
- Уведомление о начале разработки проекта приказа Минздрава «О внесении изменений в правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. № 647н» (в части установления требований по дистанционной торговле лекарственными препаратами).
- Уведомление о разработке проекта Федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (об использовании особых диагностических технологий при организации оказания медицинской помощи)».
- Уведомление о начале разработки проекта постановления Правительства РФ «О внесении изменений в отдельные акты Правительства Российской Федерации в связи с розничной торговлей лекарственными препаратами дистанционным способом».
- Уведомление о разработке проекта приказа Минздрава России «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации».
- Проект приказа Минздрава России «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению государственного контроля за деятельностью в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов».
ФАС России
- Разъяснение ФАС России №ИА/71717/17 от 18.10.2017 г. «О разъяснении вопросов установления государственными и муниципальными заказчиками в документации о закупках остаточного срока годности лекарственных препаратов».
%telegram%
