По сообщениям BMS, в исследовании III фазы CheckMate-214 не была достигнута одна из составных первичных точек: не наблюдалось существенного различия ВБП у пациентов со средней и высокой степенью риска и нелеченной распространенной или метастатической почечноклеточной карциномой в двух группах лечения.
По данным исследования, некоторое улучшение все же было продемонстрировано: медианное значение ВБП составило 11,56 мес. при лечении комбинацией Opdivo (nivolumab) и Yervoy (ipilimumab) по сравнению с 8,38 мес. при лечении препаратом Sutent (sunitinib).
Комбинированная схема лечения достигла также составной первичной точки «частота объективного ответа» (ЧОО): показатель ЧОО составил 41,6% по сравнению с 26,5% для Sutent.
Руководитель направления разработки препаратов для лечения меланомы и опухолей мочеполовых органов BMS Вики Гудман выразила удовлетворенность результатами исследования CheckMate-214 в целом.
Представитель компании сообщил о намерении продолжить исследование для достижения более надежных результатов в связи с третьей составной первичной точкой «общая выживаемость», а также о том, что наблюдаемый в указанном исследовании профиль переносимости соответствует ранее полученным данным исследования комбинированной схемы лечения.
