Данное решение последовало после того, как FDA начало проверку возможной киберуязвимости кардиостимуляторов и других кардиологических устройств производителя, позволяющей осуществить кибертаку, которая может привести к смертельному исходу.
Совет будет работать совместно с экспертами по технологическим вопросам St. Jude Medical и с другими исследователями для того, чтобы обеспечить и повысить безопасность пациентов.
Ранее компания отозвала часть из 400 тыс. имплантируемых кардиоустройств в связи с риском преждевременного разряда батареи, который привел в Европе к смерти двух пациентов.


