Законопроектом предусмотрено обеспечение возможности установления порядка контроля выпуска в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения. Новый порядок включает в себя проведение испытаний в независимых лабораториях контроля качества лекарственных средств и анализа сведений, представляемых организациями, осуществляющими производство лекарственных препаратов для медицинского применения в РФ и ввоз их в страну, в федеральный орган исполнительной власти по надзору в сфере здравоохранения. Кроме того, законопроект направлен на обеспечение возможности установления порядка контроля выпуска в гражданский оборот иммунобиологических лекарственных препаратов, осуществляемого уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в соответствии с законодательством РФ об обращении лекарственных средств.
Независимая антикоррупционная экспертиза законопроекта продлится до 9 ноября 2016 г.
