Наименование лекарственной формы включает основной элемент, обозначающий самостоятельную, однородную группу форм (таблетки, капсулы, раствор, мазь и иные формы), который может дополняться одним или несколькими дополнительными элементами, характеризующими свойства лекарственной формы (тип модифицированного высвобождения действующих веществ (капсулы с пролонгированным высвобождением), признак готовности к применению (порошок для приготовления раствора для инъекций), способ введения (жидкость для ингаляций), путь введения (раствор для внутримышечного введения), особенности технологии производства (таблетки, покрытые пленочной оболочкой), разделение на дозы (спрей назальный дозированный), возрастная группа пациентов (суппозитории ректальные для детей), предназначение или область применения (паста стоматологическая).
Приказ применяется к наименованиям лекарственных форм лекарственных препаратов, заявления о госрегистрации которых представлены в Минздрав после вступления в силу данного приказа.
