1. Фармацевтическая группа «РОСТА» не планирует сделок с аптечной сетью «36,6» и не ведет по этому поводу переговоров. Так президент ЗАО «РОСТА» Давид Паникашвили прокомментировал многочисленные публикации в СМИ о возможном слиянии бизнеса двух компаний.
2. Аналитики RNC Pharma подготовили рейтинг аптечных сетей по доле на розничном-коммерческом рынке ЛП России по итогам 1-2 квартала 2016 г. Безусловным лидером рейтинга является Ассоциация независимых аптек (АСНА).
3. В период с 1 по 15 августа 2016 года Росздравнадзор приостановил реализацию на территории РФ трех лекарственных препаратов: «Гепарин, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл во флаконах 5 мл» серии 750914 производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь; ряд серий препарата «Глюкоза, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ООО «Гротекс»; «Маркаин® Спинал Хэви, раствор для инъекций 5 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии F0128-1 производства «Сенекси» (Франция).
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов.
Рейтинг главных новостей недели по версии редакции
1. В России создается информационно-аналитическая система мониторинга и контроля в сфере госзакупок лекарств. Перечень поручений по вопросам ее создания утвердил Президент России Владимир Путин.
2. АО «Р-Фарм» открывает первую фармточку. 1 августа компания разместила на сайте HeadHunter вакансию заведующей аптеки. В объявлении указано, что сотрудник должен запустить предприятие «с нуля» и впоследствии отвечать за управление административно-хозяйственной деятельностью.
3. Минздрав утвердил Правила надлежащей лабораторной практики. 15 августа Минюст России зарегистрировал соответствующий приказ Минздрава России № 199н от 01.04.2016 г.
Документ подготовлен в целях гармонизации российского законодательства с требованиями законодательства государств-членов Евразийского экономического союза и международными стандартами правил проведения лабораторных исследований лекарственных препаратов.
