Минздрав ведёт работу по оценке препаратов с точки зрения определения референтный он или воспроизведенный. Как рассказала на конференции «Клинические исследования в России и СНГ» директор по клиническим исследованиям Ассоциации международных фармпроизводителей Альмира Галеева, статус референтных получили 478 препаратов.
Однако информация об этих препаратах не опубликована, поэтому о каких лекарствах идёт речь неизвестно. Сейчас ведомство работает над статусом ещё 1500 препаратов.
По словам Альмиры Галеевой, процедура определения референтного препарата пока не понятна участникам рынка. Зафиксирован случай, когда оригинальный препарат не смог получить статус референтного.
