В конце октября Минздрав заявил о завершении работы над новым изданием российской Фармакопеи – документа, без которого, по словам главы министерства Вероники Скворцовой, невозможно обеспечить отечественный рынок качественными, эффективными и безопасными препаратами, а российскую продукцию - вывести за рубеж. Позитивно оценивая это событие в истории отрасли, эксперты напоминают о необходимости разработки фармакопеи ЕАЭС и ждут ответа на вопрос, каким образом будет регулироваться обращение ЛП на едином рынке до ее появления.
«До нового года осталось всего два месяца - срок, когда заработает фармацевтический рынок единого Евразийского экономического союза. Единый фармрынок не возможен, если контроль качества препаратов будет осуществляться по различным стандартам. Единая Фармакопея – наше обозримое, но не ближайшее будущее. Вопрос: как общий рынок будет жить с января 2016 года? Мы надеемся, что в самое ближайшее время будут согласованы сроки и формат работы над будущей Фармакопеей, а регуляторные органы стран ЕАЭС выработают решение по механизму, который будет действовать в следующем году», - отметила исполнительный директор СПФО Лилия Титова.
Подробнее читайте в материале «На рубеже новой жизни» в «ФВ» №35 (822) от 3.11.2015 г.
