Как говорится в совместном заявлении компаний AbbVie и C2N Diagnostics, американский регулятор присвоил орфанный статус экспериментальному препарату для лечения прогрессирующего супрануклеарного паралича C2N-8E12 (ABBV-8E12), сообщает FirstWord Pharma.
Компании инициировали I фазу клинических испытаний препарата с участием 12 пациентов с этим заболеванием.
