Ожидается:
- Обсуждение ключевых факторов/инструментов успешной работы спонсора и СRО в исследовательских центрах;
- Дискуссия исследователей о сложностях и недостатках, с которыми приходится сталкиваться в процессе проведения исследования и каковы их предложения по возможным вариантам для улучшения взаимопонимания и взаимодействия всех сторон, задействованных в КИ;
- Выработка комплексной точки зрения сторон-участников исследований биоэквивалентности, воспроизведенных препаратов и биоаналогов по вопросам обеспечения качества клинического исследования;
- Специальный фокус: Сессия презентаций компаний, предоставляющих сопровождающие услуги;
- Специальное обсуждение: Токсикологическая экспертиза в клинических исследованиях;
- Актуальное обсуждение: Фармаконадзор в локальных клинических исследованиях.
Два параллельных семинара:
Семинар 1: Проведение этической экспертизы и взаимодействие с этическими комитетами
Семинар 2: Medical Writing (Составление и написание клинической и медицинской информации)
Подробная программа и список докладчиков доступны на сайте мероприятия.
По всем вопросам можно обращаться к организаторам: тел. +44 20 7017 7444, events@adamsmithconferences.com
