Mail.ru Counter
Сергей Цыб проведет «круглый стол» на тему «Подтверждение соответствия производителя лекарств требованиям правил GMP»

Сергей Цыб проведет «круглый стол» на тему «Подтверждение соответствия производителя лекарств требованиям правил GMP»

Поделиться
Задать вопрос
Сергей Цыб проведет «круглый стол» на тему «Подтверждение соответствия производителя лекарств требованиям правил GMP»
7-8 июля в отеле «Балчуг Кемпински Москва» (ул. Балчуг, д.1, зал «Ярославль») пройдет Всероссийский конгресс «Фармацевтическая деятельность и производство лекарственных средств в РФ, лекарственное обеспечение: нормативно-правовое регулирование 2015».

Во второй день работы конгресса, 8 июля, с 13.00 – 14.30 Минпромторг России организует «круглый стол» на тему «Подтверждение соответствия производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики».

Председателем «круглого стола» выступит заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб.

К участию в «круглом столе» приглашены:

  • Ольга Колотилова – директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности;
  • Елена Денисова – руководитель отдела лицензирования производства лекарственных средств;
  • Владислав Шестаков– директор ФГБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик»;
  • Мария Новикова – заместитель начальника управления Россельхознадзора;

а также представители российских фармацевтических предприятий.

В ходе заседания «круглого стола» планируется обсудить следующие вопросы:

  1. Осуществление лицензионного контроля и подтверждение соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики. Работа Минпромторга России и Россельхознадзора в рабочих группах ЕАЭС.
  2. Совершенствование нормативно-правовой базы в части лицензирования производства лекарственных средств, лицензионного контроля, в том числе, контроля за соответствием требованиям надлежащей производственной практики.
  3. Создание системы инспектирования по подтверждению соответствия производителя лекарственных средств, расположенных вне пределов Российской Федерации. Роль подведомственных организаций в её создании.
  4. Взаимодействие с международными организациями, работающими в фармацевтической отрасли.
  5. Создание обучающих программ для подготовки специалистов фармацевтической отрасли.
  6. Практика внедрения GMP на отечественных предприятиях по производству лекарственных средств.

 

Аккредитация СМИ: Пресс-служба компании «Светлый город», Светлана Богданова, +7 (925) 042-26-28, 8 (499) 340-25-11, pr@svetliygorod.ru

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.