По его словам, проведение клинических исследований – длительный и дорогостоящий процесс, включающий несколько фаз. В практике отмечены случаи, когда с третьей фазы исследований снимался ряд лекарственных препаратов.
Как отметил представитель Минздрава, при проведении клинических исследований «в среднем, может быть 500-600 человек в группе, но это обязательно многоцентровые и плацебоконтролируемые исследования, которые могут проводиться одновременно в 10-12 клинических центрах».
Как отметил в своем выступлении первый заместитель министра здравоохранения Игорь Каграманян, в 2013 году было запланировано, что по итогам двухлетней работы будет разработано и утверждено 1300 клинических рекомендаций. На сегодняшний день их разработано более 900, утверждено - более 750.
