В числе экспертов, принимавших участие в обсуждении - национальные дистрибьюторы, логистические операторы, производители, аптечные сети. Основной задачей, которой руководствовалась экспертная группа, - сохранение качества лекарств на протяжении всей логистической цепочки, недопущение в оборот фальсифицированных препаратов.
«При разработке документа были взяты за основу международные стандарты GDP, а также практический опыт российских дистрибьюторов, - отмечает исполнительный директор СПФО Лилия Титова. – Мы учитывали тот факт, что за последние годы значительно повысились техническая оснащенность складов, современный уровень компьютеризированного учета и пр. Требования к правилам хранения лекарственных средств едины для всех: как национальных дистрибьюторов, так и небольших региональных складов, вне зависимости от их региональной расположенности и удаленности…»
Предложения направлены для рассмотрения в Министерство здравоохранения РФ, сообщили в пресс-службе СПФО.
