Mail.ru Counter
Правительство РФ утвердило правила проверки карточек с лекарствами на маркетплейсах

Правительство РФ утвердило правила проверки карточек с лекарствами на маркетплейсах

Поделиться
Задать вопрос
Правительство РФ утвердило правила проверки карточек с лекарствами на маркетплейсах
Правительство России утвердило правила проверки карточек товаров на маркетплейсах. Лекарства будут проверять по ГРЛС, реестру ЕАЭС и «Честному знаку». Продажа будет возможна только при действующем РУ и наличии продавца в системе мониторинга.

Правительство РФ утвердило порядок проверки информации, содержащейся в карточках товаров, работ и услуг на цифровых посреднических платформах (маркетплейсах), постановление № 821 от 02.07.2026 опубликовано на портале правовой информации.

Согласно документу, операторы платформ обязаны проверять карточки товаров по 12 государственным реестрам, в числе которых:

  • система мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке («Честный знак»);
  • система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения;
  • государственный реестр медицинских изделий;
  • государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения (ГРЛС);
  • единый реестр свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС;
  • единый реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС;
  • единый реестр медицинских изделий, зарегистрированных в рамках ЕАЭС.

В случае продажи лекарств оператор принимает решение о положительном результате проверки при одновременном соблюдении следующих условий:

  • номер регистрационного удостоверения и дата государственной регистрации, указанные партнером в карточке товара, соответствуют сведениям, содержащимся в ГРЛС или едином реестре зарегистрированных лекарств ЕАЭС;
  • статус регистрационного удостоверения в ГРЛС содержит одну из следующих записей: «действующий», «выдано по правилам ЕАЭС», «действует, на подтверждении государственной регистрации»,«действует, в иностранных упаковках»
  • или статус в едином реестре ЕАЭС содержит одну из записей: «действующий» или «выдано по правилам ЕАЭС».

Партнер, размещающий карточку о продаже лекарства, должен быть зарегистрирован как субъект обращения лекарственных средств в системе мониторинга движения ЛП. Также партнер должен разместить в карточке товара информацию об исполнении требований по маркировке упаковок лекарств.

Медизделия будут проверять по госреестру медизделий или единому реестру ЕАЭС, а БАД — по единому реестру свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС.

Еще правительство РФ утвердило порядок контроля за соблюдением требований в сфере платформенной экономики — постановление № 820 от 02.07.2026. Контроль будет проводить Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России с 1 октября 2026 года. Объекты контроля делятся на три категории риска (средний, умеренный, низкий) в зависимости от числа пользователей и объема сделок.

Федеральный закон № 289-ФЗ от 31.07.2025 «Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в Российской Федерации» был подписан в августе 2025 года. Документ вступит в силу с 1 октября 2026 года.

В мае 2026 года правительство РФ утвердило правила ведения реестра цифровых платформ.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.