Минсельхоз России разработал проект Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения. Проект приказа проходит публичное обсуждение до 2 июня.
Документ заменит действующий приказ Минсельхоза РФ № 555 от 21.09.2020.
В новом приказе детализированы требования к стандартным операционным процедурам (СОП), которые утверждаются субъектом розничной торговли и описывают последовательность действий работников:
- выборпоставщика;
- приемка лекарственных препаратов;
- порядок перемещения в изолированную зону фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов;
- рассмотрения жалоб и предложений потребителей.
Кроме того, в документе указано, что именно должна проверять каждая процедура. Так, например, в рамках СОП по выбору поставщика проверяется наличие у поставщика лицензии, соблюдение условий хранения при транспортировке, а также регистрация в системе маркировки.
Добавляется пункт об обязанности сотрудника по просьбе потребителя предоставлять информацию о наличии лекарственных препаратов с тем же МНН, в том числе по более низкой цене. Еще в проекте есть требование, чтобы на полках или стеклянных шкафах, где хранятся отпускаемые по рецепту препараты, была нанесена отметка «по рецепту или требованию на лекарственный препарат».
В случае утверждения приказ вступит в силу с 1 марта 2027 года и будет действовать до 1 марта 2033 года.
