Росздравнадзор отменил формы документов для регистрации медицинских изделий, приказ № 310 от 03.04.2026 опубликован на портале правовой информации.
Признаются утратившими силу следующие приказы Росздравнадзора:
- № 40-Пр/13 от 16.01.2013;
- № 3380-Пр/13 от 23.07.2013;
- № 1636 от 03.03.2017;
- № 1450 от 10.07.2017.
Документы регламентировали форму бумажного регистрационного удостоверения.
Приказ подготовлен согласно Постановлению Правительства РФ № 1684 от 30.11.2024, которым утверждены новые Правила государственной регистрации медицинских изделий и закреплен переход к реестровой модели оформления регистрационных удостоверений.
Теперь регистрационные удостоверения на медизделия, в том числе по заявлениям, поданным до даты вступления в силу постановления № 1684, будут оформляться в виде записи в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медизделий.
Это распространяется и на медизделия, по которым заявления о госрегистрации были поданы в Росздравнадзор до даты вступления в силу постановления № 1684.
