Проводить пренатальную генетическую диагностику для выявления отцовства можно только при наличии веских юридических оснований, но не из-за личных подозрений или ревности со стороны супруга. Кроме того, при любых обстоятельствах такое тестирование не может стать предпосылкой для аборта, считает Синодальная комиссия по биоэтике Русской православной церкви (РПЦ). Ее позиция изложена в проекте документа об отношении к генотерапии и генетической диагностике.
Отцовство до рождения ребенка устанавливают крайне редко и лишь при серьезных юридических обстоятельствах – например, в рамках судебных разбирательств. Такая процедура сопряжена с медицинскими рисками и должна проводиться строго по показаниям и с соблюдением прав всех сторон, рассказала «Ведомостям» член Комитета Госдумы РФ по охране здоровья, врач акушер-гинеколог Вероника Власова.
Пренатальная диагностика может считаться «нравственно оправданной», если она нацелена на лечение выявленных заболеваний, а также на подготовку родителей к особому попечению о больном ребенке. В РПЦ отмечают, что люди, вступающие в брак и осведомленные о высокой вероятности передачи наследственного заболевания, должны «с полной ответственностью, добровольно принять на себя возможные последствия такого брачного союза — воспитание и заботу о всех родившихся в семье детях, имеющих наследственные заболевания». Также церковь подчеркивает недопустимость пренатальной диагностики с целью выбора желательного для родителей пола будущего ребенка.
Цель составленного РПЦ документа — осмыслить и дать этическую оценку проблематики, связанной с развитием научных достижений в области генотерапии и генетической диагностики. Речь идет о расшифровке генома человека, наследственных болезнях и перспективах развития генотерапии, ее моральных аспектах, об этических проблемах генетической диагностики и тестирования.
Так, в сообщении говорится, что создание «генетического паспорта» при «разумном использовании» помогло бы своевременно корректировать развитие возможных заболеваний, а генетическая диагностика может быть полезной в регионах повышенного риска развития генетических заболеваний, на производствах с неблагополучными или вредными условиями труда. Однако при этом она не должна иметь принудительный или дискриминационный характер и подразумевает информированное согласие населения и работающего персонала.
Ранее стало известно, что в России планируют начать молекулярно-генетическое тестирование граждан, планирующих беременность. Такие тесты погрузят в действующую программу неонатального скрининга, писал «МВ». Программа расширенного неонатального скрининга на 36 редких и наследственных заболеваний стартовала в России с 1 января 2023 года. С этого года новорожденных будут также тестировать на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленную адренолейкодистрофию.
