Методы
Рандомизированное клиническое исследование проводилось в двух крупных американских центрах в период с июля 2024 по май 2025 года. В него включались взрослые пациенты (≥18 лет), которым планировалась плановая эзофагогастродуоденоскопия (ЭГДС) с умеренной седацией, принимавшие стабильную дозу арГПП-1 или ГПП-1/ГИП не менее 1 месяца.
Участники были рандомизированы в две группы: продолжение приема препарата или пропуск одной дозы перед процедурой.
Первичной конечной точкой был клинически значимый ООЖ – комбинированный показатель, включавший содержимое желудка, препятствующее проведению эндоскопии, требующее досрочного прекращения процедуры или интубации, либо ставшее причиной аспирации с необходимостью расширенного наблюдения, терапии или госпитализации.
Результаты
В анализ были включены 60 пациентов (32 –в группе отмены, 28 –в группе продолжения терапии; медиана возраста 62.5 года, 50% женщин). Клинически значимый ООЖ зафиксирован у 3.1% пациентов в группе отмены и у 25% – в группе продолжения приема препарата (абсолютная разница 21.9%; 90% доверительный интервал 7.0-36.7%; p=0.003).
Частота аспирационных осложнений в группах не различалась.
Заключение
Таким образом, продолжение приема арГПП-1 или ГИП в предпроцедурном периоде ЭГДС значимо повышает риск клинически значимого остаточного объема желудка, не увеличивая при этом частоту иных нежелательных явлений.
Источник: Ahmad AI, et al. JAMA Internal Medicine. 2026. Doi: 10.1001/jamainternmed.2026.0027
