На заседании экспертного совета фонда «Круг добра» приняли решение сформировать неперсонифицированный резерв для незамедлительного предоставления не зарегистрированного в России препарата равулизумаб, сообщили в пресс-службе организации.
Резерв будет формироваться в следующих учреждениях:
- ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава РФ,
- ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава РФ,
- ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П. Павлова Минздрава РФ.
Еще принято решение о новых закупках в резерв двух препаратов: белумосудил (в ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава РФ, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава РФ) и динутуксимаб бета (в ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П. Павлова Минздрава РФ).
Кроме того, эксперты внесли изменения в категории детей, которым показано назначение идурсульфаза бета (раствор для интрацеребровентрикулярного введения) для лечения заболевания мукополисахаридоз II типа и элосульфаза альфа для терании заболевания мукополисахаридоз IV A типа. Ранее экспертный совет обновил категории для препаратов с МНН алпелисиб и надолол.
