Ученые из Китайской академии медицинских наук и Шанхайского университета Цзяотун оценили эффективность и безопасность берберина у пациентов без сахарного диабета с ожирением и стеатозом печени, связанным с метаболической дисфункцией (MASLD). Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA Network Open.
Через шесть месяцев после начала лечения не было выявлено значимых различий между группами берберина и плацебо по площади висцеральной жировой ткани и содержанию жира в печени. Разница между группами составила 1,4% для висцерального жира и 0,9% для жира в печени и не была статистически значимой.
Применение берберина было связано с более выраженным снижением некоторых кардиометаболических показателей. Уровень холестерина липопротеинов низкой плотности снизился в среднем на 7,72 мг/дл, аполипопротеина B — на 3,42 мг/дл, а высокочувствительного С-реактивного белка — на 0,072 мг/дл по сравнению с плацебо.
Частота нежелательных явлений была одинаковой в группах берберина и плацебо. Приверженность лечению была высокой и сопоставимой — около 90% в обеих группах.
| Анализировали данные 337 человек с ожирением и метаболической дисфункцией, ассоциированной со стеатозом печени, без сахарного диабета. Средний возраст участников составил около 42 лет. Пациентов случайным образом распределили на группы берберина в дозе 1 г в сутки или плацебо и наблюдали в течение 6 месяцев. Основными конечными точками были изменения площади висцеральной жировой ткани и содержания жира в печени. Также оценивали липидные показатели, маркеры воспаления и безопасность терапии. |
Авторы заключили, что шестимесячное лечение берберином у пациентов без диабета с ожирением и стеатозом печени, связанным с метаболической дисфункцией, не уменьшает висцеральный и печеночный жир. При этом препарат продемонстрировал хороший профиль безопасности и умеренное благоприятное влияние на липидный профиль и системный воспалительный процесс.
