Актуальность
Ожирение представляет собой важный фактор риска развития рака пищевода.
Учитывая, что агонисты рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (ГЛП-1) ассоциированы со снижением веса, интересно оценить связь между этим классом лекарственных препаратов и риском развития рака пищевода.
Методы
В популяционном исследовании случай-контроль приняли участие пациенты с аденокарциномой пищевода и плоскоклеточным раком пищевода, диагностированными в Дании в период с 2007 по 2020 год, в Финляндии в период с 2011 по 2018 год, в Исландии в период с 2009 по 2019 год, в Норвегии в период с 2007 по 2019 год и в Швеции в период с 2007 по 2020 год. Каждый пациент с раком пищевода был сопоставлен с >10 пациентами с сахарным диабетом, которые получали противодиабетическую терапию,
Результаты
- В исследовании приняли участие 2909 пациентов с аденокарциномой пищевода, 670 пациентов с плоскоклеточным раком пищевода и 55 408 пациентов составили контрольную группу.
- На фоне терапии агонистом рецептора ГЛП-1 не отмечено снижения риска аденокарциномы пищевода (отношение шансов, 1,3, 95% доверительный интервал 1,1-1,5).
- Терапия агонистом рецептора ГЛП-1 ассоциирована со снижением риска плоскоклеточного рака пищевода на 50% (отношение шансов, 0,5, 95% доверительный интервал 0,3-0,8).
Заключение
У пациентов с сахарным диабетом 2 типа терапия агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1 снижает риск плоскоклеточного рака пищевода, но не снижает риск аденокарциномы пищевода.
Источник: Åkerström JH, Santoni G, von Euler-Chelpin M, Birgisson H, Ness-Jensen E, Kauppila JH, Holmberg D, Lagergren J. Glucagon-like peptide-1 receptor agonist treatment and risk of esophageal cancer. Am J Gastroenterol. 2025 Dec 12. doi: 10.14309/ajg.0000000000003885.
