За пять лет Россия должна достичь уровня технологической независимости в сфере отрасли в 80%. Среди приоритетных направлений — разработка новых лекарств, включая биотехнологические, радиофармацевтические и персонализированные. Доля отечественных лекарств (в натуральном выражении) в Перечне ЖНВЛП предстоит довести до 90%. Об этом говорится в Стратегии развития здравоохранения до 2030 года.
О чем говорится в стратегии
В числе основных задач — обеспечение технологической независимости, разработка и внедрение в систему наиболее актуальных и востребованных лекарств, в том числе высокотехнологичных, генно-инженерных, биологических, радиофармацевтических, персонализированных, совершенствование механизмов лекарственного обеспечения граждан и ценообразования лекарств, мониторинг и сдерживание антибиотикорезистентности. Среди приоритетов не только развитие производства отечественных лекарственных препаратов для медицинского применения и медицинских изделий, но и необходимых для этого сырья и комплектующих.
Отдельная задача стратегии — внедрение разработанных научными, медицинскими и образовательными организациями новых медицинских и генетических технологий, включая фармагенетику.
Еще один пункт, который может коснуться фарминдустрии, — повышение роли работодателей в профилактических мероприятиях. Это предполагает в том числе разработку и реализацию корпоративных программ укрепления здоровья, создание условий для прохождения профосмотров на рабочем месте.
| Среди целевых показателей Стратегии развития здравоохранения до 2030 года: — увеличение до 90% отечественных препаратов крови полного цикла в общем объеме потребления; — увеличение до 40% отечественных медицинских изделий в общем объеме потребления; — увеличение до 19,5% отечественных имплантируемых медицинских изделий в общем объеме потребления; — достижение общего уровня технологической независимости в здравоохранении – 80%. |
«Все эти комплексные меры призваны не только сохранить здоровье наших граждан, но и заложить необходимый потенциал для активного долголетия нынешних и будущих поколений россиян, а также значительно укрепить систему здравоохранения страны», — сказал министр здравоохранения России Михаил Мурашко.
В шестимесячный срок Правительству РФ предстоит утвердить план мероприятий по реализации новой стратегии.
Что говорят представители отрасли
Достижение амбициозных целей, касающихся производства лекарств, заявленных в стратегии, во многом будет зависеть от качественного взаимодействия регуляторов, науки и фармпромышленности, с одной стороны, и эффективного исполнения планов этой стратегии и стратегии «Фарма-2030» — с другой, сказал «ФВ» председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС Алексей Кедрин.
Увеличение доли жизненно необходимых лекарств до 90%, по мнению АФПЕАЭС, должно обеспечиваться конкретными ключевыми показателями и мерами по значительному увеличению создания оригинальных лекарств в России, повышением прозрачности производства фармацевтических субстанций, скорейшим запуском системы прослеживаемости АФС.
«Наша ассоциация будет продолжать диалог с регуляторами, наукой, всеми участниками рынка для выработки конкретных механизмов реализации, которые обеспечат доступность лекарств для пациентов России, стран ЕАЭС и БРИКС», — подытожил Алексей Кедрин.
Положения документа подчеркивают, что переход к проактивной модели здравоохранения невозможен без доступных, современных и полностью локализованных вакцин, прокомментировали документ в пресс-службе «Нанолек». В компании отметили, что вакцинопрофилактика незаменима при решении широкого ряда вопросов стратегии — от профилактики инфекционных заболеваний на популяционном уровне до проблемы старения населения. Даже меры сохранения репродуктивного здоровья во многом могут быть реализованы с помощью вакцинации, и все это усиливает значимость проектов по созданию отечественных препаратов полного цикла, констатировали в «Нанолек».
«Мы видим, что наши долгосрочные инвестиции в разработку вакцин и создание необходимых производственных мощностей соответствуют утвержденным государственным приоритетам», — рассказали в пресс-службе «Нанолек».
Sun Pharma приветствует инициативы государства, направленные на развитие инноваций и новых технологических решений для усовершенствования системы здравоохранения, сказал генеральный директор Sun Pharma Евразия Артур Валиев.
«Одной из целей, обозначенных в стратегии «Фарма 2030» в качестве меры поддержки фармпромышленности, является наличие в России полностью функционирующей инспекции GCP, ее признание ВОЗ и другими странами. Эта мера вместе с реформированием регулирования Перечня ЖНВЛП расширит возможности для вывода на рынок инновационных лекарственных средств, что, в свою очередь, будет способствовать улучшению медицинской помощи для пациентов, — отметил Артур Валиев.
Увеличение доли отечественных лекарств в перечне ЖНВЛП до 90% в натуральном выражении — стратегически значимая цель, активно поддерживаемая профессиональным сообществом и отраслью, сообщил «ФВ» директор по взаимодействию с органами государственной власти и доступу на рынок компании «Герофарм» Дмитрий Нахамчен. По его словам, данный ориентир, обозначенный президентом Российской Федерации в рамках национальных проектов и стратегии развития здравоохранения до 2030 года, формирует четкие ожидания от фармацевтического рынка.
«Однако реализация этой задачи напрямую зависит от своевременного и всестороннего внедрения ключевых инструментов, среди которых особое место занимает правило «второй лишний» в системе госзакупок. Именно развитие мер национального режима системно влияет на мотивацию компаний к построению полного производственного цикла в России и формированию конкурентоспособного портфеля локальных лекарственных средств», — подчеркнул эксперт.
Одновременно с этим серьезную обеспокоенность вызывает перенос сроков запуска системы прослеживаемости лекарственных средств, правовое функционирование которой тесно интегрировано с механизмом «второй лишний», продолжил Дмитрий Нахамчен. По его словам, «возникает разрыв между стратегическими целями, поставленными перед отраслью, и сроками запуска поддерживающих мер».
«Для обеспечения устойчивого развития фармсектора и достижения поставленных целей крайне важно синхронизировать внедрение нормативных механизмов, таких, как правило, «второй лишний», а также расширения перечня СЗЛС, — констатировал представитель «Герофарм». — В этой связи целесообразно усилить межведомственную координацию между Правительством Российской Федерации, Министерством здравоохранения и Министерством промышленности и торговли, чтобы обеспечить комплексный и сбалансированный подход к достижению целей импортозамещения и технологического суверенитета в сфере здравоохранения».
«Герофарм» также позитивно воспринял включение в новую стратегию развития здравоохранения мер по противодействию ожирению.
«Мы приветствуем, что в стратегии развития здравоохранения отдельно обозначены задачи по борьбе с факторами риска неинфекционных заболеваний, включая меры по профилактике и лечению ожирения, начиная с детского возраста», — подчеркнул сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев.
По его словам, это важный сигнал о том, что государство все более четко воспринимает ожирение не как частную проблему образа жизни, а как серьезный медицинский и социальный вызов, напрямую влияющий на здоровье будущих поколений; важно, чтобы заявленные стратегические ориентиры получили практическую реализацию.
«Речь идет не только о мотивации к здоровому образу жизни и раннем выявлении рисков, но и о выстраивании полноценной системы медицинской помощи с понятной маршрутизацией, динамическим наблюдением и доступом к специализированному лечению для тех, кто уже столкнулся с заболеванием», — резюмировал Петр Родионов.
Новость дополняется.
