Mail.ru Counter
FDA одобрило первый препарат нового класса от болезни почек

FDA одобрило первый препарат нового класса от болезни почек

Поделиться
Задать вопрос
FDA одобрило первый препарат нового класса от болезни почек

В гонке за многомиллиардный рынок препаратов от IgA-нефропатии появился первый победитель. Otsuka получила от FDA ускоренное одобрение на Voyxact — первый в мире ингибитор белка APRIL, способный снизить уровень белка в моче на 51% всего за девять месяцев при этом заболевании почек. На пятки японской компании наступают фармгиганты Vertex и Novartis, готовящие свои аналогичные разработки.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало ускоренное одобрение первому биологическому препарату для лечения IgA-нефропатии (IgAN), известной также как болезнь Берже, — Voyxact (sibeprenlimab). Об этом говорится в пресс-релизе.

Разработчик — японская компания Otsuka. Средство показано для снижения уровня белка в моче (протеинурии) при первичной форме патологии у взрослых с высоким риском ее прогрессирования. Оно выпускается в виде шприц-ручки для самостоятельного введения раз в четыре недели.

Voyxact также стал первым представителем нового класса лекарств на американском рынке, которые блокируют APRIL — белок, в норме сигнализирующий иммунной системе о необходимости выработки иммуноглобулинов класса A (IgA) для борьбы с инфекциями. Однако при IgAN его активность становится избыточной, из-за чего появляются антитела с дефектной структурой. Они слипаются с другими антителами, скапливаются в почках из-за большого размера, вызывают воспаление и разрушают ткань органа, в моче появляется белок, что говорит об утрате функции фильтрации. Все это может привести к почечной недостаточности и смерти.

В III фазе VISIONARY с участием 320 человек препарат снизил уровень протеинурии на 51% спустя девять месяцев лечения, а в группе плацебо, наоборот, вырос на 2%. Эффективность оказалась значительно выше, чем у аналогов на рынке. Для сравнения: у Tarpeyo (будесонид/budesonide) от Calliditas Therapeutics этот показатель составил 34%, у Vanrafia (атрасентан/atrasentan) от швейцарской Novartis — на 36%.

Чтобы получить полное одобрение, Otsuka должна доказать,что Voyxact способен замедлить прогрессирование IgAN за два года. Итоги исследований этого критерия ожидаются в начале следующего года.

Fierce Pharma приводит выводы аналитиков Jefferies, считающих, что рынок лекарств от IgAN уже сформировался как крупная ниша. Ежегодные продажи в этом сегменте оцениваются в 6—10 млрд долл.

Постепенно накаляется и конкуренция. В прошлом году Vertex приобрела компанию Alpine Immune Sciences за 4,9 млрд долл., получив права на ее экспериментальный препарат поветацицепт/povetacicept — ингибитор APRIL и BAFF. Результаты испытаний впечатляют: во II фазе Ruby-3 уровень протеинурии упал на 64% за год. Среди других перспективных разработок — зигакибарт/zigakibart от Novartis и атацицепт/atacicept от Vera Therapeutics.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.