Ученые из Гётеборгского университета и Кёльнского университета оценили эффективность и безопасность трех дозировок сультиама при синдроме обструктивного апноэ сна. Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet.
Анализ показал, что препарат вызывал стойкое дозозависимое улучшение показателей дыхания, ночной гипоксии и дневной сонливости. На 15-й неделе лечения относительное снижение индекса апноэ-гипопноэ составило 16,4% при дозе 100 мг, 30,2% при 200 мг и 34,6% при 300 мг по сравнению с плацебо. У пациентов, получавших более высокие дозы сультиама, количество остановок дыхания сократилось почти наполовину, а показатели насыщения крови кислородом значительно улучшились.
Частота нежелательных явлений увеличивалась дозозависимо: она составила 61% в группе плацебо, 73% — в группе 100 мг, 84% — в группе 200 мг и 91% — в группе 300 мг. Большинство побочных эффектов — парестезии, головная боль, назофарингит — были легкими и носили преходящий характер.
| Анализировали данные 298 взрослых с умеренным или тяжелым обструктивным апноэ сна, наблюдавшихся в 28 клинических центрах Европы. Участники получали плацебо или сультиам в дозах 100, 200 или 300 мг один раз в день перед сном в течение 15 недель. |
Авторы заключили, что сультиам представляет собой потенциальный фармакологический подход к лечению синдрома обструктивного апноэ сна. Препарат улучшает вентиляцию, стабилизирует дыхательный контроль и снижает риск коллапса верхних дыхательных путей во время сна. Эти данные могут стать основой для дальнейших масштабных исследований, направленных на подтверждение долгосрочной эффективности и безопасности терапии.
