Индийские власти начали уголовное расследование в отношении производителя сиропа от кашля Sresan Pharmaceuticals. После употребления препарата скончались 14 детей.
Министерство здравоохранения страны начало разбирательства. Указывается, что создана специальная следственная группа из 12 человек для расследования инцидента. Как показала экспертиза, в составе препарата содержится 46,28% диэтиленгликоля при допустимом пределе в 0,1%.
Этот химикат используется как дешевый заменитель пропиленгликоля — основного растворителя в производстве лекарственных сиропов, благодаря которому можно смешивать несовместимые соединения. Однако пропиленгликоль не токсичен в отличие от диэтиленгликоля, даже небольшая доза которого может вызвать почечную недостаточность и смерть. Диэтиленгликоль, как правило, используется в антифризах, красках и тормозных жидкостях.
Против Sresan Pharma и индийского врача, назначавшего пациентам Coldrif, выдвинуты обвинения в непредумышленном убийстве и фальсификации лекарств. Правительства различных штатов запретили продажу сиропа. Регулятор Индии также предложил аннулировать производственную лицензию компании.
Все умершие дети были в возрасте до пяти лет и проживали в районе Чхиндвара. Первый ребенок скончался в начале сентября. В течение нескольких дней после приема сиропа у всех наблюдалось ухудшение состояния, нарушение процесса выведения мочи. В конце концов им диагностировали почечную недостаточность. Сообщается о еще восьми пострадавших, которые сейчас проходят лечение в больницах.
Присутствие опасных компонентов в сиропах от кашля — давняя проблема фармотрасли в этой стране. Ранее после употребления медикаментов, импортированных из Индии, умерли более 70 детей в Гамбии, 68 — в Узбекистане, 6 — в Камеруне. Связь между смертями и препаратами подтвердила Всемирная организация здравоохранения.
