Mail.ru Counter
Документы об уровне локализации производства лекарств будут действовать три года

Документы об уровне локализации производства лекарств будут действовать три года

Поделиться
Задать вопрос
Документы об уровне локализации производства лекарств будут действовать три года
Порядок выдачи документов об уровне локализации производства препарата в ЕАЭС разработал Минпромторг. Свидетельства можно будет получить через «Госуслуги».

Минпромторг разработал порядок выдачи свидетельства с данными о стадиях технологического производства препарата на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Проект приказа проходит общественное обуждение до 16 октября.

Документ будут выдавать в соответствии с административным регламентом Минпромторга. Заявления и необходимые документы нужно подавать через портал «Госуслуг». В заявлении нужно указать стадии технологического процесса в соответствии с перечнем, который находится в приложении к проекту.

Срок действия документа — три года.

Подачу заявления приостановят, если в нем указан номер электронного документа из системы мониторинга маркированных товаров, который содержит более одного материального баланса. В этом случае рассмотрение заявления приостанавливают на срок до 15 рабочих дней (период не включается в общий срок оказания услуги).

Заявление вернут без рассмотрения, если через «Госуслуги» были направлены поврежденные файлы или файлы с техническими ошибками, которые невозможно открыть или прочесть.

Ранее правительство утвердило постановление, согласно которому уровень локализации фармпродукции в России измерят баллами. Систему введут с 1 января 2026 года. Для получения статуса российского производителя и доступа к инструментам господдержки нужно набрать более 50 баллов.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.