Ученые из Университета Индианы оценили влияние различных классов препаратов для лечения диабета на риск болезни Альцгеймера. Результаты исследования опубликованы в журнале Alzheimer’s & Dementia.
Анализ показал, что по сравнению с ингибиторами DPP-4 применение агонистов рецептора GLP-1 оказалось связано со снижением риска болезни Альцгеймера на 31%, а ингибиторов SGLT2 — на 33%. Существенных различий по эффективности между агонистами рецепторов GLP-1 и ингибиторами SGLT2 не было выявлено.
Агонисты GLP-1 снижали риск заболевания у женщин (на 34%) и пациентов с ожирением (на 28%). Ингибиторы SGLT2 также были связаны с меньшим риском болезни Альцгеймера у женщин (на 24%), мужчин (на 45%), пациентов с ожирением (на 30%) и избыточным весом (на 48%).
В анализах, специфичных для отдельных препаратов, снижение риска болезни Альцгеймера было показано для агонистов GLP-1 лираглутида и семаглутида, а также для ингибиторов SGLT2 дапаглифлозина, канаглифлозина и эмпаглифлозина.
| Анализировали данные около 267 тыс. пациентов, из которых 64 тыс. получали агонисты рецептора GLP-1, а 59 тыс. — ингибиторы SGLT2. Остальные принимали ингибиторы DPP-4. При анализе учитывали демографические показатели, сведения о диагнозах, лечении и клиническом состоянии. |
Авторы заключили, что агонисты GLP-1 и ингибиторы SGLT2 могут оказывать профилактическое или даже лечебное действие при болезни Альцгеймера. Однако для подтверждения полученных данных необходимы рандомизированные контролируемые исследования на разных группах пациентов.
