Ученые из Массачусетской больницы общего профиля в Бостоне оценили связь между приемом различных лекарственных препаратов и риском развития микроскопического колита. Результаты исследования были опубликованы в журнале Annals of Internal Medicine.
Анализ показал, что кумулятивные показатели риска микроскопического колита за 12 и 24 месяца не превысили 0,5% при всех стратегиях лечения. Расчетные различия в рисках через 12 и 24 месяца были близки к нулю для начала приема гипотензивных препаратов, нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), ингибиторов протонной помпы (ИПП) и статинов по сравнению с отказом от приема или альтернативной терапией.
Однако начало приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) по сравнению с миртазапином показало расчетную разницу в 12-месячном риске в 0,04%. Аналогичные результаты наблюдались для расчетной разницы в 24-месячном риске. При этом использование НПВП, ИПП и СИОЗС было связано с большим количеством колоноскопических исследований с нормальными результатами биопсии.
| Анализировали данные более 2,8 млн пациентов в возрасте 65 лет и старше, включая записи о назначении лекарств, госпитализации, медицинские диагнозы и результаты биопсии кишечника. В качестве основного результата оценивали подтвержденный биопсией микроскопический колит с анализом кумулятивной заболеваемости за 12 и 24 месяца для каждого класса препаратов. |
Авторы заключили, что вопреки предыдущим предположениям маловероятно, что лекарственные препараты являются основными триггерами микроскопического колита и врачи должны тщательно сопоставлять предполагаемые преимущества этих классов лекарств с очень низкой вероятностью причинно-следственной связи с заболеванием.
