Ученые из Медицинской школы Университета Гранады сравнили иммуногенность и безопасность использования высоких и стандартных доз вакцины против гриппа у пациентов из группы риска. Результаты метаанализа опубликованы в Journal of Infection.
Анализ показал, что на 21–42-й день после вакцинации среднегеометрический титр в реакции торможения гемагглютинации был выше среди пациентов, получавших высокие дозы вакцины: на 32% — для штамма H1N1, на 55% — для H3N2 и на 39% — для B.
Показатели сероконверсии также были выше при применении высоких доз: в 1,3 раза для H1N1, на 22% для H3N2 и на 39% для штамма B. При этом уровни серопротекции практически не различались, за исключением H1N1, где высокодозовая вакцина обеспечивала немного более высокий уровень защиты.
Профиль безопасности обеих вакцин был схожим, однако боль в месте инъекции в 1,29 раза чаще возникала у получивших высокие дозы вакцины пациентов.
| Анализировали данные 1862 пациентов с иммуносупрессией, включенных в 16 рандомизированных контролируемых исследований, охватывающих девять сезонов гриппа. В группу высокодозовой вакцинации вошли 954 человека, стандартную дозу получили 908 участников. Оценивали показатели иммуногенности, серопротекции, сероконверсии и безопасности. |
Авторы заключили, что высокие дозы вакцины против гриппа обеспечивают лучшую иммуногенность и сероконверсию у пациентов с иммуносупрессией при сопоставимом профиле безопасности. Они подчеркнули необходимость дальнейших клинических исследований с участием более широких выборок для оценки клинической эффективности препарата в отдельных подгруппах.
